Novinky

Nová genová terapie srpkovité anémie

22. 6. 2023

Nová genová terapie CRISPR/CA12 v klinické studii prokázala bezpečnost a úspěšnost v léčbě srpkovité anémie.

Inzulin z žaludečních buněk

17. 6. 2023

Vědci přeměnili lidské žaludeční buňky v tkáň, která v reakci na zvyšující se hladinu cukru v krvi uvolňuje inzulin. 

Tau patologie souvisí s reaktivními astrocyty

11. 6. 2023

Ukládání amyloid-β je spojeno se zvýšenou hladinou tau pouze u osob, které vykazovaly reaktivní astrocyty.

Spontánní uzdravení pacientů s ATTR-CM

5. 6. 2023

Vědci poprvé popsali případ spontánního uzdravení tří pacientů s transthyretinovou srdeční amyloidopatií (ATTR-CM).

GLP-1 pomáhají i proti rakovině

31. 5. 2023

Podle studie GLP-1 obnovil metabolismus cirkulujících "přirozených zabíječů" neboli NK buněk a obnovil jejich schopnost ničit rakovinné buňky.

Nová léčba Crohnovy nemoci

27. 5. 2023

FDA schválila první perorální lék pro terapii středně těžké až těžké Crohnovy choroby Rinvoq (upadacitinib).

Nový přístup k revmatoidní artritidě

22. 5. 2023

Nový lék peresolimab podle studie resetuje imunitní systém tak, aby již neútočil na vlastní klouby a kosti.

Léčba plic pomocí úpravy genů?

17. 5. 2023

Funkční CRISPR na myším modelu se dostal přímo do plic a ochránit léčivo, tak aby se dostalo až k nemocným buňkám.

Biologický věk lze zvrátit

12. 5. 2023

Podle nové studie se po odeznění stresoru může zvýšený biologický věk znovu vrátit zpět.

Lék na cukrovku přináší velký úbytek váhy

6. 5. 2023

Lék na cukrovku 2. typu tirzepatid pomohl lidem s cukrovkou s nadváhou nebo obezitou během 17 měsíců zhubnout téměř 16 % jejich tělesné hmotnosti.

Partneři projektu

Webinář

Webinář

Webinář

12 | 6 | 2018

The Richtfax Connect Solution