Novinky

Nový marker pro RS může vést k lepší léčbě

3. 7. 2023

Vědci objevili i jednu genetickou variantu, která je u lidí s RS spojena se zvýšenou progresí onemocnění.

Tubulizace může ohrozit kosti u teenagerů

28. 6. 2023

Znepokojivým vedlejším účinkem sleeve gastrektomie u mladých lidí je oslabení kostí, zjistila studie.

Nová genová terapie srpkovité anémie

22. 6. 2023

Nová genová terapie CRISPR/CA12 v klinické studii prokázala bezpečnost a úspěšnost v léčbě srpkovité anémie.

Inzulin z žaludečních buněk

17. 6. 2023

Vědci přeměnili lidské žaludeční buňky v tkáň, která v reakci na zvyšující se hladinu cukru v krvi uvolňuje inzulin. 

Tau patologie souvisí s reaktivními astrocyty

11. 6. 2023

Ukládání amyloid-β je spojeno se zvýšenou hladinou tau pouze u osob, které vykazovaly reaktivní astrocyty.

Spontánní uzdravení pacientů s ATTR-CM

5. 6. 2023

Vědci poprvé popsali případ spontánního uzdravení tří pacientů s transthyretinovou srdeční amyloidopatií (ATTR-CM).

GLP-1 pomáhají i proti rakovině

31. 5. 2023

Podle studie GLP-1 obnovil metabolismus cirkulujících "přirozených zabíječů" neboli NK buněk a obnovil jejich schopnost ničit rakovinné buňky.

Nová léčba Crohnovy nemoci

27. 5. 2023

FDA schválila první perorální lék pro terapii středně těžké až těžké Crohnovy choroby Rinvoq (upadacitinib).

Nový přístup k revmatoidní artritidě

22. 5. 2023

Nový lék peresolimab podle studie resetuje imunitní systém tak, aby již neútočil na vlastní klouby a kosti.

Léčba plic pomocí úpravy genů?

17. 5. 2023

Funkční CRISPR na myším modelu se dostal přímo do plic a ochránit léčivo, tak aby se dostalo až k nemocným buňkám.

Partneři projektu

Webinář

Webinář

Webinář

12 | 6 | 2018

The Richtfax Connect Solution