otevíráte první letošní číslo časopisu Cystická fibróza, nového zdroje informací o problematice stejnojmenného onemocnění, který zároveň zohledňuje potřebu interdisciplinárního pohledu na multiorgánové onemocnění, s nímž v České republice žije téměř 670 dětí a dospělých. Cystická fibróza je autozomálně recesivně dědičné onemocnění, jež se řadí mezi tzv. vzácná onemocnění a postihuje zejména dýchací a trávicí ústrojí (ale i mnoho dalších systémů). Z dnešního pohledu je...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
