1. Úvod Azacitidin (Vidaza®) je schválen v EU od roku 2008 pro použití v léčbě dospělých pacientů, kteří nejsou vhodní pro transplantaci kmenových hematopoetických buněk a jejichž stav umožňuje léčbu:1 • Myelodysplastických syndromů (MDS) intermediárního rizika 2. stupně a vysokého rizika dle Mezinárodního prognostického skórovacího systemu (IPSS). • Chronické myelomonocytové leukemie s 10-29 % blastů v kostní dřeni bez myeloproliferativního onemocnění. • Akutní...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.