Vedcom z MIT sa podarilo dostať funkčný CRISPR priamo do pľúc.
Častou prekážkou, ktorú je nutné pri vývoji liečiv prekonať, je transport terapeutickej látky k cieľovým bunkám. Vedci z MIT vytvorili 720 nových lipidov umožňujúcich transport CRISPR-LNPs do myších pľúc. Táto schránka z biodegradovateľných ionizovateľných lipidových nanočastíc (LNPs) dokáže obaliť a ochrániť liečivo, kým nedorazí k svojmu cieľu. Pri vstreknutí cez priedušnicu priamo do pľúc sa liečivo dostalo priamo k chorým bunkám.