This site is intended for healthcare professionals

Detská Endokrinológia 1/2022 Slovak edition

Obezita pri Prader-Williho syndróme

Adriana Dankovčíková

Klinika detí a dorastu DFN a LF UPJŠ Košice

Súhrn Prader-Williho syndróm (PWS) je zriedkavé geneticky podmienené multisystémové ochorenie, spôsobené nedostatočnou expresiou paternálnych génov v oblasti 15. chromozómu v oblasti 15q11.2-q13. Podrobnejší endokrinologický pohľad na ochorenie sme priniesli v predošlom čísle tohto časpopisu. Keďže PWS je najčastejšou príčinou syndrómovej obezity, v tomto článku prinášame rozšírený metabolický pohľad na toto ochorenie. Kľúčové slová: Prader-Williho syndróm, hypotalamická dysfunkcia, syndrómová obezita, diabetes mellitus...

Zpět

Study Report - Shrnutí a komentář randomizované studie MAJIC-PV

19 | 12 | 2024

Už čoskoro vyjde nové číslo Study Report, ktoré prináša správu o štúdii MAJIC-PV.

Podpůrná léčba č. 4/2024

13 | 12 | 2024

V priebehu decembra vyjde štvrté tohtoročné číslo časopisu Podpůrná léčba.

Psoriasis News 1/2024

18 | 10 | 2024

Po niekoľkoročnej pauze obnovujeme vydávanie časopisu Psoriasis News. Počas jesene bude vonku prvé číslo, ktoré ponúkne pestrú skladbu príspevkov.





Partneři projektu