SCHVÁLENÍ PŘÍPRAVKU KEYTRUDA® (PEMBROLIZUMAB) PRO LÉČBU PACIENTŮ S LOKÁLNĚ POKROČILÝM NEBO METASTAZUJÍCÍM UROTELIÁLNÍM KARCINOMEM

Schválení léčivého přípravku KEYTRUDA® (pembrolizumab) se zakládá na zlepšení celkového přežití pacientů s tímto onemocněním prokázaném ve fá­zi III klinického hodnocení KEYNOTE-045 a trvajících léčebných odpovědích sledovaných v klinickém testování fáze 2 KEYNOTE-052. Společnost MSD v červenci 2017 oznámila, že Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) přijal pozitivní stanovisko k doporučení schválení přípravku KEYTRUDA® (pem­brolizumab), anti-PD-1 léku pro léčbu určitých...