This site is intended for healthcare professionals

Představení titulu

Cystic Fibrosis

Originální název:
Cystic Fibrosis

Datum vydání: 10/2023


Formát: 210×270 mm

Počet stran: 32

Vazba: V1 ?Listy jsou spojeny sponkou ve hřbetu

Jazyk: čeština

Náhled PDF


Anotace

Zářijové číslo časopisu Case Reports se věnuje nejnovějším poznatkům v léčbě cystické fibrózy. Úvodní kazuistiky popisují modulátorovou léčbu dospělé pacientky a pediatrického pacienta, u nichž díky terapii došlo ke zlepšení plicních funkcí a stavu výživy. Následující kazuistiky popisují příběhy nemocných cystickou fibrózou s transplantací bloku srdce-plíce, která byla nutná z důvodu kombinace pokročilého plicního onemocnění a dilatační kardiomyopatie. U jednoho z těchto pacientů vedla modulátorová léčba ke stabilizaci plicního onemocnění a umožnila mu dočkat se transplantace. U dalšího je popisováno těžko představitelné množství komplikací v období osmi let po transplantaci. Nechybí ani kazuistiky zaměřené na gastrointestinální projevy cystické fibrózy. Konkrétně jde o případ pediatrické pacientky se syndromem krátkého střeva po operaci mekoniového ileu. V závěru čísla pak najdete sdělení týkající se vzácné komplikace deficience vitaminu E, a to syndromu hnědého střeva.




Tiráž

Vydavatel: We Make Media, s. r. o. ¤ Jednatelka: MUDr. Ivana Kaderková
Adresa: Italská 24, 120 00 Praha 2, Česká republika, IČ: 27656624
Tel.: +420 778 476 475 ¤ E-mail: info@wemakemedia.cz
www.wemakemedia.cz ¤ ELEKTRONICKÁ VERZE DOSTUPNÁ NA: www.worldmednet.cz

Odpovědná redaktorka: Darina Tomanová, d.tomanova@wemakemedia.cz ¤ Jazyková redaktorka: PhDr. Hana Kaiserová
Zlom a grafická úprava: We Make Media, s. r. o.

Jakékoliv kopírování či šíření celého obsahu nebo části této publikace, ať již v tištěné či elektronické podobě, je bez výslovného souhlasu vydavatele přísně zakázáno.

ISBN (tisk): 978-80-88400-49-3 ISBN (on-line): 978-80-88400-50-9




Partneři projektu