souhrn Tumoriformní demyelinizační onemocnění představuje klinickoradiologický syndrom s variabilním klinickým průběhem a také imunopatologickým mechanizmem. Vzhledem k relativně vzácnému výskytu a výše uvedené variabilitě jsou eventuální zahájení, načasování, respektive i výběr optimální imunoterapie obtížné. Prezentujeme kazuistiku pacientky s výskytem tumoriformní demyelinizační léze s vysokou aktivitou od počátku onemocnění, u které se podařilo léčbou natalizumabem a následně okrelizumabem aktivitu choroby stabilizovat....
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
