Dne 21. 6. 2021 byla na základě výsledků studie EMPOWER-Lung 1 schválena Evropskou lékovou agenturou (EMA) [1] v EU léčba preparátem Libtayo (cemiplimab) v indikaci léčby nemalobuněčného karcinomu plic stadia III PD-L1 pozitivního nad 50 %. Přípravek Libtayo je v monoterapii indikován v první linii léčby dospělých pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) exprimujícím PD-L1 (u...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.