Detská endokrinológia č. 2/2021 – Slovak edition

7 března, 2022 10:50 am Published by

Přečtěte si poslední číslo časopisu Detská endokrinológia č. 2/2021 – Slovak edition.

Úvodem časopisu vás provede doc. MUDr. Ľudmila Košťálová. První příspěvek popisuje raritní geneticky podmíněné onemocnění Praderův-Williho syndrom. Přehled tohoto onemocnění připravila MUDr. Adriana Dankovčíková. Zajímavou kazuistiku 8,5 ročního pacienta připravila MUDr. Alena Szӧkeová. V posledním článku doc. MUDr. Renata Pomahačová popisuje onemocnění, které je v dětském věku velmi vzácné. Mnohočetnou endokrinní neoplazii typu 2B (MEN2B).

Categorised in:

This post was written by admin

ÿ/m㰐ؽ

Vážená paní, vážený pane,

vstupujete na stránky, jejichž jedna část je určena lékařům a druhá nelékařským zdravotnickým pracovníkům. Obsah stránek pro lékaře není vhodný pro širokou veřejnost a nelékařské zdravotnické pracovníky, neboť obsahuje odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, která se k nim vztahují. Tyto informace a sdělení jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat. Více informací zde.

Prosíme, zvolte jednu ze dvou následujících kategorií a na základě této volby Vám bude nabídnut obsah určený pro Vaši kategorii.

Jsem lékař/lékařka

Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), že jsem odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění, čili osobou oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou oprávněnou léčivé přípravky vydávat.

Jsem nelékařský zdravotnický pracovník