Klíčová slova: cystická fibróza, modulátory CFTR, inovativní léčba Příčinou cystické fibrózy (CF) je chyba v buněčném kanálku, který nese označení CFTR a který má za úkol přenášet přes membránu buněk chloridové ionty. Různé mutace genu pro CFTR poškozují tvorbu a funkčnost tohoto kanálku různě, a tak nezbývá než tyto rozdíly v kontextu inovativní léčby, která si klade za cíl opravit chloridový...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.