Cystická fibróza (CF) je závažné autozomálně recesivní onemocnění postihující kavkazskou populaci. Zejména v posledních letech se daří stále lépe zvládat průběh onemocnění spolu s prodlužováním délky života. Zásluhu na tom má především včasná diagnostika, poskytování komplexní péče ve specializovaných centrech, včetně slibné perspektivy kauzální terapie nastavené dle typu konkrétní mutace, a agresivní antimikrobní léčba (1). Jak je známo, pacienti s CF...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
