Souhrn Cemiplimab byl schválen v roce 2018 FDA a podmíněně i EMA pro léčbu pacientů s metastazujícím nebo lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem kůže. V rámci virtuálního ASCO 2020 byla prezentována aktualizovaná data ze studie NCT02760498, která potvrdila vysokou účinnost a současně bezpečnost cemiplimabu i při prodlouženém sledování nemocných. Probíhá řada dalších studií ověřujících účinnost v adjuvantním a neoadjuvantním...
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.