Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
Categories for Uncategorized
Editorial
1 prosince, 2022 9:30 amVážení a milí čtenáři, nové číslo MDS News přináší tentokrát četnější příspěvky. Jedním z významných důvodů je příspěvek doc....
Dlouhodobá léčba metastatického intestinálního neuroendokrinního tumoru
30 listopadu, 2022 8:55 amÚvod Neuroendokrinní neoplazie (NEN) představují heterogenní skupinu nádorových onemocnění různého stupně malignity a různého biologického chování. Společný je pro tato...
Význam screeningu deprese a úzkosti u pacientky s NET, která byla léčena přípravkem Somatuline Autogel
30 listopadu, 2022 8:45 amÚvod Neuroendokrinní tumory (NET) jsou poměrně vzácná skupina nádorů s odhadovanou incidencí 4–6/100 000 [1], jejichž důležitým znakem je heterogenita....
Plicní karcinoidy a léčba somatostatinovými analogy
30 listopadu, 2022 8:30 amÚvod Plicní neuroendokrinní nádory známé jako bronchiální neuroendokrinní nádory nebo plicní karcinoidy představují heterogenní nádory s různým biologickým chováním od...
Relaps NET pankreatu u mladé ženy po transplantaci jater pro metastázy
30 listopadu, 2022 8:10 amSouhrn Kazuistika ilustruje terapeutické možnosti při extrahepatálním relapsu NET po transplantaci jater pro metastatické postižení NET pankreatu. Klíčová slova: NET...
Dlouhodobá stabilizace nemoci při léčbě analogem somatostatinu
30 listopadu, 2022 7:50 amÚvod Neuroendokrinní nádory tvoří vzácnou skupinu nádorů, které vznikají z neuroendokrinních tkání nebo častěji z neuroendokrinních buněk diseminovaných v různých...
Editorial
30 listopadu, 2022 7:30 amVážené a milé čtenářky a čtenáři, poslední dobou jsme médii přímo bombardováni záplavou negativních a katastrofických zpráv. Ať už jde...
Syndrom Noonanové
30 listopadu, 2022 7:20 amSouhrn Syndrom Noonanové (NS) je poměrně častý, geneticky podmíněný syndrom, charakterizovaný sníženým růstem, tvarovým dysmorfizmem, širokým spektrem vývojových anomálií, především...
Obezita při syndromu Pradera-Williho
30 listopadu, 2022 6:55 amSouhrn Syndrom Pradera-Williho (PWS) je vzácné, geneticky podmíněné, multisystémové onemocnění, způsobené nedostatečnou expresí paternálních genů v oblasti 15. chromozomu 15q11.2-q13....
Epidemiologie cystické fibrózy v České republice
30 listopadu, 2022 6:40 amSouhrn Cystická fibróza (CF) jako závažné geneticky podmíněné onemocnění výrazně zkracující délku života byla v minulém století čistě pediatrickou diagnózou....