Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
![](https://www.worldmednet.cz/wp-content/themes/worldmednet/img/cf/13765-CF-WMN-371x742.jpg)
Pro zobrazení tohoto obsahu je třeba být přihlášen.
Projekt pro GPs
Projekt se zaměřuje na vzdělávání a informování praktických lékařů o cystické fibróze, na zvýšení povědomí o této nemoci a také má zajistit, aby každý pacient byl svým praktickým lékařem správně odeslán do speciálního centra s nejlepšími odborníky na léčbu cystické fibrózy. Naleznete zde nejrůznější informace ohledně tohoto onemocnění.
Odborný garant projektu: MUDr. Marcela Kreslová, Ph.D.
Články
10. 6. 2024
Cystická fibróza (CF) je chronické genetické onemocnění. Pro nemocného a jeho blízké představuje v průběhu života těžké situace, které musejí zvládat, a změny podmínek, kterým se musí přizpůsobovat. Všichni, kdo s nemocnými a jejich blízkými pracují, se také průběžně setkávají se způsoby, jakými se rodiny a nemocní s takovými situacemi vyrovnávají a které nebývají vždy adaptivní.
6. 5. 2024
Cystická fibróza (CF), neboli mukoviscidóza, je nejčastějším autozomálně recesivně dědičným onemocněním bělošské populace. CF patří mezi vzácná onemocnění, s incidencí v České republice 1 : 6 330 živě narozených dětí.
4. 4. 2024
Cystická fibróza (CF), neboli mukoviscidóza, je nejčastějším autozomálně recesivně dědičným onemocněním bělošské populace. CF patří mezi vzácná onemocnění, s incidencí v České republice 1 : 6 330 živě narozených dětí.
4. 3. 2024
Cystická fibróza (CF), neboli mukoviscidóza, je nejčastějším autozomálně recesivně dědičným onemocněním bělošské populace. CF patří mezi vzácná onemocnění, s incidencí v České republice 1 : 6 330 živě narozených dětí.
7. 2. 2024
Cystická fibróza (CF), neboli mukoviscidóza, je nejčastějším autozomálně recesivně dědičným onemocněním bělošské populace. CF patří mezi vzácná onemocnění, s incidencí v České republice 1 : 6 330 živě narozených dětí.
30. 1. 2024
Cystická fibróza (CF) je závažné nevyléčitelné autozomálně recesivně (AR) podmíněné genetické onemocnění způsobené mutací genu CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator).
Brožura
klinická onkologie, imunoterapie onkologických onemocnění
MUDr. Arpád Kerekes
Tato doporučení jsou určena pro pacienta, který zahajuje nebo pokračuje v léčbě modulátory CFTR. Slouží k podání informací o modulátorové léčbě a jejího vztahu ke stavu výživy, dále informací o tom, kterých změn v nutričním stavu si všímat.
12 | 6 | 2018
The Richtfax Connect Solution
Vážená paní, vážený pane,
vstupujete na stránky, jejichž jedna část je určena lékařům a druhá nelékařským zdravotnickým pracovníkům. Obsah stránek pro lékaře není vhodný pro širokou veřejnost a nelékařské zdravotnické pracovníky, neboť obsahuje odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, která se k nim vztahují. Tyto informace a sdělení jsou určeny výhradně odborníkům dle § 2a zákona č. 40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat. Více informací zde.
Prosíme, zvolte jednu ze dvou následujících kategorií a na základě této volby Vám bude nabídnut obsah určený pro Vaši kategorii.
Jsem lékař/lékařka
Prohlašuji, že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a), že jsem odborníkem
ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění, čili osobou
oprávněnou předepisovat léčivé přípravky nebo osobou oprávněnou léčivé přípravky
vydávat.
Jsem nelékařský zdravotnický pracovník